任職要求：

1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化工、藥物制劑、中藥制藥、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、至少有五年藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉藥品的工藝規(guī)程；

4、熟悉生產(chǎn)車(chē)間的工藝、人員、物料、設(shè)備、衛(wèi)生等管理活動(dòng)；

5、熟悉關(guān)鍵設(shè)備驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝驗(yàn)證及其它各種必要的驗(yàn)證工作；

6、有生產(chǎn)相關(guān)技術(shù)改造工作經(jīng)驗(yàn)。

聯(lián)系方式

任職要求：

1、藥學(xué)、藥品檢驗(yàn)、制藥工程、中藥學(xué)、化工、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷；

2、至少有五年藥品檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉藥品檢驗(yàn)各項(xiàng)技術(shù)；

4、擁有獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估能力、組織偏差調(diào)查能力、對(duì)外溝通協(xié)調(diào)能力、數(shù)據(jù)整理及趨勢(shì)分析能力；

5、熟悉對(duì)實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的控制及保管，確保原始數(shù)據(jù)的完整性，符合數(shù)據(jù)完整性要求；

6、熟悉檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)的偏差，評(píng)估審核。

聯(lián)系方式

任職要求：

1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化工、藥品質(zhì)量與安全等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；

2、至少有五年藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉國(guó)家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)；

4、熟悉新版GMP要求并有較強(qiáng)的文字撰寫(xiě)能力；

5、熟悉企業(yè)GMP文件的組織編制、修訂和監(jiān)督執(zhí)行；

6、有組織驗(yàn)證和實(shí)施GMP自檢工作經(jīng)驗(yàn)；

7、熟悉藥品變更相關(guān)工作；

8、熟悉生產(chǎn)過(guò)程中的偏差處理；

聯(lián)系方式

任職要求：

1、中藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、生物制藥、藥學(xué)、精細(xì)化工等大專(zhuān)以上相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、至少有三年以上藥企生產(chǎn)車(chē)間管理經(jīng)驗(yàn)；

3、具備生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理和生產(chǎn)質(zhì)量控制和工作經(jīng)驗(yàn)；

4、熟悉藥企的生產(chǎn)運(yùn)作和管理，了解GMP質(zhì)量管理體系；

5、有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、人員管理能力，能統(tǒng)籌生產(chǎn)車(chē)間完成生產(chǎn)任務(wù)。

聯(lián)系方式